Die Geschichten in unserem Buch „“Lalunafee“ widmen die Autoren, dem Kinderhospiz Löwenherz. Von dem Erlös des Buches, geht ein Teil als Spende an das Kinderhospiz Löwenherz.
Das Buch ist sehr informativ, ohne dass man sich an Fachbegriffen die Zähne ausbeißen muss. Es ist sachlich und trotzdem zugleich sehr "intim", also man fühlt sich wie unter "Freunden", wenn man die Berichte von den Kranken wie z.B. den Erfahrungsberichten liest. Hier hat die Autorin Sachinformationen u. -wissen zusammengetragen, in denen sicher auch die eigene Erkrankung grundlegend war, die Wege zur Selbsthilfe, zur Schmerzbewältigung aber auch den Mut seine Krankheit anzunehmen,
mit ihr zu leben ohne die Hoffnung und Zuversicht zu verlieren, aufzeigen.
Auch kleine Elfen haben Rheuma
Erschütternde Berichte von Betroffenen
Kindern und Jugendlichen berichten über ihr Leben mit Rheuma. Sie erzählen von Schmerz, Hoffnung und Enttäuschung, von Unverständnis und Ablehnung, aber auch von Zuneigung und Liebe.
Rheuma bei Kindern wird immer noch viel zu spät erkannt. Dieses Buch soll Eltern über die Möglichkeiten zur Früherkennung von Kinderrheuma informieren. Das Buch enthält: Erste Merkmale, Tipps für rechtzeitiges, schnelles Handeln, Selbsttest, Krankheitsbilder und Symptome, Medikamente, Ernährung, wichtige Adressen und vieles mehr. Damit Sie als Eltern schnell handeln können.
Im Grunde beinhaltet das Buch alles, was man wissen sollte, wenn man vom Kinderarzt die Diagnose „Rheuma“ bei seinem Kind gestellt bekommt. Fazit
Für Eltern, die gerade die Diagnose „Rheuma“ bei ihrem Kind erfahren haben, ist dieses Buch eine wunderbare Lektüre. Sie können daraus entnehmen, dass sie bzw. ihr Kind nicht alleine sind, dass auch andere vor denselben Problemen stehen und dass es einen Weg gibt, dass die Kinder trotzdem ihr Leben meistern können.
Die Erfahrungsberichte der Eltern und Kinder sind aber nicht nur für Betroffene interessant, sondern vermitteln auch Gesunden, was es heißt, mit „Rheuma“ zu leben, sehr emotional.
Bis auf die bereits erwähnten Kleinigkeiten ist es eine perfekte Lektüre für Eltern rheumakranker Elfen.
Monika Clemens wurde am 22. April 0019 in Bremen (Deutschland) geboren.
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